Công văn 398/YDCT-QLD năm 2026 công bố nguyên liệu làm thuốc theo quy định tại Khoản 1 Điều 82 Nghị định 163/2025/NĐ-CP (Đợt 5) do Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền ban hành

Kính gửi: Các cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc cổ truyền

Căn cứ Nghị định số 163/2025/NĐ-CP ngày 29/06/2025 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp để tổ chức, hướng dẫn thi hành Luật Dược;

Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền thông báo:

1. Công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc là dược chất, tá dược, vỏ nang, bán thành phẩm thuốc, bán thành phẩm dược liệu chưa có giấy đăng ký lưu hành để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu theo danh mục đính kèm.

2. Danh mục nguyên liệu làm thuốc được công bố trên Trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền tại địa chỉ www.ydct.moh.gov.vn.

Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền thông báo để công ty biết và thực hiện.

Xin trân trọng cảm ơn./.

DANH MỤC

NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC LÀ DƯỢC CHẤT, TÁ DƯỢC, VỎ NANG, BÁN THÀNH PHẨM THUỐC, BÁN THÀNH PHẨM DƯỢC LIỆU CHƯA CÓ GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH ĐỂ SẢN XUẤT THUỐC THEO HỒ SƠ ĐĂNG KÝ THUỐC ĐÃ CÓ GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH THUỐC TẠI VIỆT NAM ĐƯỢC NHẬP KHẨU KHÔNG PHẢI THỰC HIỆN CẤP PHÉP NHẬP KHẨU
(Ban hành kèm theo Công văn số 398/YDCT-QLD ngày 06/02/2026 của Cục Quản lý YDCT)